Terapie dietetică pentru cancer? Consumul de aminoacizi determină soarta celulelor canceroase

Această imagine arată un disc imaginar al unei muște de fructe. Celulele verzi sunt celule vii și proliferante care exprimă oncogene Src. Celulele magenta mor celule datorită expresiei Src. Astfel, Src promovează proliferarea (verde) și moartea celulară (magenta) simultan. Credit: RIKEN

Un grup de cercetare de la RIKEN Biosystems Dynamics Research Center (BDR) a descoperit evenimente moleculare care determină dacă celulele canceroase trăiesc sau mor. Cu aceste cunoștințe, au descoperit că utilizarea redusă a unui bloc specific de proteine ​​inhibă creșterea celulelor care devin canceroase. Aceste descoperiri au fost publicate în revista științifică eLife și deschiderea posibilității unei terapii dietetice pentru cancer.

O tumoare este un grup de celule canceroase care se înmulțesc – sau se înmulțesc – necontrolat. Tumorile provin din celule unice care devin canceroase atunci când genele care provoacă proliferarea celulelor sunt supraactivate. Cu toate acestea, deoarece aceste gene, cunoscute sub numele de oncogeni, cauzează adesea moartea celulelor, activarea unui oncogen într-o celulă nu este suficientă pentru ca aceasta să devină o celulă canceroasă. Se crede că acest fenomen este un mecanism „sigur” care împiedică celulele să se transforme ușor în cancer. Pentru ca o celulă să alunece prin crăpături și să devină cancer, mai mulți alți oncogeni, împreună cu gene care inhibă cancerul, trebuie să fie activate într-un proces în mai multe etape. Detaliile acestui proces au făcut obiectul noului studiu.

Grupul internațional de cercetare condus de Sa Kan Yoo la RIKEN BDR s-a concentrat pe oncogenul Src și a investigat modul în care proliferarea celulară – oncogeneza – și moartea celulară sunt reglementate în muștele fructelor. Au arătat că Src nu induce moartea celulară ca urmare a proliferării celulare, ci mai degrabă conduce ambele procese independent și simultan. Prin suprimarea funcției genelor specifice prin ARN Intervenție, echipa a constatat că gena p38 este implicată în proliferarea celulară și că gena JNK este implicată în moartea celulelor. În plus, au descoperit o genă numită slpr care activează simultan t38 și JNK. „Modul în care agenții oncogeni promovează moartea celulară și proliferarea celulară în același timp a fost controversat”, a spus Yoo. Constatarea noastra principala a fost ca oncogene Src promoveaza moartea celulara si proliferarea celulara prin cai paralele.

Un concept pentru tratarea cancerului exploatează mecanismul sigur pentru a preveni proliferarea celulară, dar nu moartea celulară. Pentru a face acest lucru, trebuie să cunoaștem actorii moleculari implicați în proces. După ce echipa a identificat activarea p38 ca un pas cheie care a dus la proliferarea celulelor, și-au dat seama că ar putea face acest concept o realitate. După ce au studiat ce altceva știm despre p38, au realizat că activitatea sa poate fi controlată de nutrienții din dietă.

În continuare, au testat această ipoteză investigând relația dintre alimentele hrănite pentru larve de zbor și proliferarea celulară. Au descoperit că reducerea dimensiunii amino acid metionina din dietă a inhibat oncogeneza controlată cu p38. „Am fost încântați să aflăm că manipularea metioninei dietetice poate afecta proliferarea celulară, dar nu și moartea celulară”, a spus Yoo. „În prezent nu știm dacă descoperirea noastră la insecte se va traduce în cazuri de cancer uman. Dar, presupunem că va fi în anumite cazuri, deoarece unele tipuri de cancer la om activează și gena Src.

„Suntem curioși să știm cât de universal este mecanismul pe care l-am descoperit aici. În afară de calea de semnalizare Src, am constatat, de asemenea, că slpr poate media căile de semnalizare controlate de alți oncogeni. Următorul nostru obiectiv este să aflăm cum se întâmplă acest lucru. ”

Deoarece se știe că procesul de oncogeneză este același la muștele fructelor și la mamifere, noile descoperiri pot ajuta la explicarea modului în care se dezvoltă cancerul uman.

Referință: „Restricția metioninei rupe cuplarea obligatorie a proliferării celulare și a morții de oncogene Src în Drosophila” de Hiroshi Nishida, Morihiro Okada, Lynna Yang, Tomomi Takano, Sho Tabata, Tomoyoshi Soga, Diana M Ho, Jongkyeong Chung, Yasuhiro Minami și Sa Kan Yoo, 27 aprilie 2021, eLife.
DOI: 10.7554 / eLife.59809

Related articles

Comments

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here

Share article

Latest articles

Zirconii antici datează începutul tectonicii plăcilor în urmă cu 3,6 miliarde de ani – un eveniment critic pentru a face pământul ospitalier pentru viață

Zirconii examinați de echipa de cercetare, fotografiați cu catodoluminiscență, tehnică cu care echipa a putut vizualiza interiorul cristalelor cu un microscop electronic cu scanare...

Putem face opioidele mai puțin dependente? [Video]

În 2017, milioane de oameni din întreaga lume erau dependenți de opioide și 115.000 au murit din cauza unui supradozaj. Opioidele sunt cele mai puternice...

Măsurile neconvenționale împotriva pandemiei și apărării nucleare pot proteja omenirea de catastrofe catastrofale

Lansarea mânerului SM-3 Block IB de la un crucișător cu rachete ghidate USS Lake Erie (CG 70). Credit: Marina SUA În curând viața pe...

Situl de legare a anticorpilor conservat în variantele de virus COVID-19 – impact mare pentru vaccinurile viitoare

O echipă de cercetare Penn State a descoperit că proteinele N din barza-covi-2 sunt stocate în toate coronavirusurile epidemice legate de îngrășăminte (sus, stânga:...

Mișcări ale electronilor de ceas în interiorul unui atom: viteza obturatorului de o milionime dintr-o miliardime de secundă

Reprezentarea artistică a experimentului. Întârzierea inerentă între emisia celor două tipuri de electroni duce la o elipsă caracteristică în datele analizate. În...

Newsletter

Subscribe to stay updated.